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2020-923
隨著疫情的爆發和持續升溫,與病毒的抗爭也激烈的展開著,從各大比較好媒體得知:出門佩戴是應該是有效的預防病毒傳播的手段。一時間,醫用成為稀缺資源,而相應的生產企業也在緊張持續的加量、生產。因為稀缺,無奈很多人開始用“棉”、“自制塑料”代替醫用,以為只要將kou鼻捂住就可以預防病毒,殊不知,醫用的設計和生產是有參照標準的,只有達到標準才算是一只可以有效阻斷病毒傳染的。那么,醫用都參照那些標準呢?對應的測試設備都有哪些呢?以下是國內生產主要參照的測試標準如下:GB2626-2006...
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2020-915
應用領域:用于國家勞動防護用品檢驗機構、口罩生產廠家對普通口罩、防塵口罩、醫用口罩、防霧霾口罩產品進行的相關檢測和檢驗。執行標準:GB2626-2019、GB/T32610-2016、YY/T0969-2013、GB2890-2009、GB19083-2010技術參數:流量計量程:0L/min~100L/min,精度為±2%微壓計量程:-1000Pa~1000Pa,精度為1Pa抽氣泵抽氣量:40L/min~100L/min通氣量恒定:(85±1)L...
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2020-915
測試方法摘要1醫用口罩材料被夾在六級級聯撞擊器和氣霧室之間。使用噴霧器和金黃色葡萄球菌的培養物懸浮液將細菌氣霧劑引入氣霧室。使用附著在級聯撞擊器上的真空將氣霧吸入醫用口罩材料。六級串級撞擊器使用六個瓊脂板收集可穿透醫用口罩材料的氣霧滴。在沒有將試樣夾在測試設備中的情況下收集對照樣品,以確定上游氣溶膠計數。2將來自級聯撞擊器的瓊脂板孵育48小時,并計數以確定收集到的活菌的數量。計算樣本收集到的上游計數與下游計數之比,并報告為細菌過濾效率百分比。測試原理配制一定濃度的細菌懸濁液,...
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2020-915
口罩病毒過濾效率測試儀由生物氣溶膠發生系統、氣霧室、氣溶膠傳送裝置、負壓柜、高速液體沖擊采樣器組成,整個檢測儀由控制系統進行統一控制。控制臺采用PLC+Labview協調控制氣溶膠發生系統、傳輸系統、負壓柜、采樣系統的工作,并將工作狀態進行實時顯示,整個測量工作自動完成。口罩病毒過濾效率(VFE)檢測儀的主要性能指標符合YY/T1497-2016醫用防護口罩材料病毒過濾效率評價Phi-x174噬菌體測試方法,采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、...
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2020-915
G506熔噴布過濾性能測試儀用于呼吸防護產品的濾芯,一次性熔噴布,過濾介質等的性能測試,適用于此類產品的安全性測試,基本過濾性能評定以及新產品的開發指導。儀器也適用于研發新產品的性能驗證,生產部門的品質控制,第三方檢測機構,產品性能驗證實驗室,質量技術監督部門等對材料性能的測定。G506綜合自動過濾性能測試儀:1、氣溶膠發生器發出的氣溶膠在到達測試濾料之前需要經過兩道處理;1.通過與加熱后的氣體混合(對鹽霧來講)產生氣溶膠鹽顆粒。2.通過靜電中和器將氣溶膠所帶靜電中和掉,此舉...
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